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防疫与保健|类NADC30蓝耳病毒株感染猪场?不用怕,你刚好需要,我刚好专业

硕腾猪业

保育猪呼吸道问题一直是困扰猪场的头号疾病,常见发病原因是蓝耳病、圆环病毒病、支原体肺炎等损伤肺脏免疫机能,继发感染副猪、链球菌、胸膜肺炎放线杆菌等。其中蓝耳病病毒(PRRSV)由于毒株复杂多变,疫苗与临床野毒的同源保护性问题,以蓝耳病等为主导的保育猪呼吸道问题时有发生。

笔者处理过一个多年稳定猪场,由于感染新的蓝耳病毒株类NADC30,造成猪群较大的损失。后通过调整疫苗免疫,加强敏感期保健,改善饲养管理,猪群很快稳定下来。

一、猪场基本情况

山东某猪场,经产母猪存栏500头,自繁自养,一点式生产。仔猪25-30日龄集中断奶,断奶均重6.5-7 Kg,产房成活率高。保育猪饲养到70-90日龄,集中转群到育肥舍。该场疾病背景简单,使用某进口品牌猪蓝耳病疫苗多年,免疫进口圆环病毒疫苗和喘气病疫苗,生产成绩一直比较稳定,近年没有发生大的疫情。

2016年10月21日第一次进场,了解发病前今年猪场产房成活率97%以上,成活率及断奶重都很满意。保育猪1-6月份成活率98%以上,成活率均匀度都满意,但7、8、9月保育舍死淘率突然间急剧升高,死淘率为15-20%左右,残次猪大大增加。

二、猪场临床症状及剖检病变

1、 临床症状

仔猪30日龄左右集中转群,临床正常(如图1)。转群后10-15天开始陆续出现乍毛、咳喘等问题,体温测量普遍性发烧,39.5-41.5℃,厌食,腹式呼吸,症状严重者呼吸频率80-100次/分钟(如图2)。病程持续半个月,陆续有新病例出现,死淘率15-20%。保育转群整齐度很差,残次猪增加。

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1 产房哺乳仔猪膘肥体壮

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2 保育猪45日龄发烧、乍毛、喘气

2、剖检病变病变主要集中在肺部感染,刚发病猪主要表现花斑肺的间质性肺炎,并有尖叶、心叶肉样变(如图3),病程较长者胸腔积水、心包炎、肺脏严重粘连、腹膜炎,典型的副猪嗜血杆菌感染(如图4)。 

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3 间质性肺炎,并有尖叶、心叶肉变

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4 病程长者胸膜炎、腹膜炎

三、实验室病原检测结果

1、 病原检测结果

根据临床症状及解剖病变,初步诊断为支原体肺炎、圆环病毒病与蓝耳病混合感染,继发副猪嗜血杆菌感染。为了确诊,采集母猪血样10份,4周龄断奶猪血样10份,8周龄保育猪血样10份,分别五合一合样检测;保育发病猪病料4份,送到实验室作病原检测猪蓝耳病毒(PRRSV)、猪瘟病毒(CSFV)、猪伪狂犬病毒(PRV)及猪圆环病毒II型(PCV2)。

结果显示:血清及病料中检测不到CSFV、PRV;PRRSV检出率60%(6/10)(如图5),尤其病料中检出率75%(3/4);PCV2检出率90%(9/10)(如图6),病料中检出率100%(4/4)。初步判断发病猪主要为PRRSV与PCV2感染。

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5 蓝耳病毒检出率60%(6/10)

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6 圆环病毒检出率90%(9/10)

2、 蓝耳病病毒测序结果

此前该猪场的生产成绩很好,疫苗及免疫程序、人员管理、猪的生产流程没有变化,但目前临床保育猪问题严重,特别怀疑该猪场蓝耳病毒株发生变化。针对该场分离到的蓝耳病毒株测序。毒株测序结果为近年北方地区流行的类NADC30毒株。该猪场分离到的毒株为SDGM2、SDGM3,依据ORF5基因推导编码的氨基酸序列的同源性分析,该毒株与NADC30同源性96.5%(如图7),依据ORF5基因推导编码的氨基酸序列构建的进化树分析,该毒株与NADC30在同一进化分支(如图8)。

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7 依据ORF5基因推导编码的氨基酸序列的同源性

 

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8 依据ORF5基因推导编码的氨基酸序列构建的进化树

四、处理意见及反馈

母猪群:替米考星加复合多维保健10天后,全群普免“瑞兰安”1头份(TJM-F92蓝耳病弱毒苗),11月5号普免一次,一个月后普免二次,没有任何不良反应;

仔猪:10-15日龄免疫“瑞兰安”1头份。仔猪断奶转群时全群注射“易速达”0.5毫升,转群后加强猪栏巡视,出现问题仔猪使用“易速达”个体治疗。同时防控秋冬季节副猪、链球菌感染,改善饲养管理,强化全进全出的生产流程,及时淘汰残次猪,每周消毒,减少环境中病原微生物数量。

疫苗及免疫程序的调整,配合敏感阶段的抗生素保健,临床效果显著:保育期死淘率由20%左右直接下降到5%以内,猪群健康得到很大改善。一年后再次进场跟踪该猪场,临床生产稳定,产房仔猪成活率高,膘肥体壮(如图9)。保育猪精神活泼,均匀度整齐,病弱猪比例很低(如图10)。

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9 临断奶仔猪健康,均匀

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10 保育猪活泼、均匀

五、小结与讨论

保育猪呼吸道疾病不是单一因素造成的,通常由蓝耳病毒、圆环病毒、支原体肺炎、细菌感染、饲养管理漏洞等多因素的综合作用,我们需要利用临床经验及实验室检测手段,找出主要矛盾。在笔者处理的此次病例中,主要问题就是猪场新的蓝耳病毒株类NADC30毒株感染,引起圆环及支原体肺炎免疫效果不好,继发细菌感染,最终造成保育猪严重呼吸道问题。

随着类NADC30毒株的不断扩散,当前蓝耳病疫苗对类NADC30毒株的防控效果如何?

中国农业大学周磊老师研究结果表明,实验室分离的类NADC30毒株CHsx1401对42日龄健康仔猪有中等毒力,临床表现发烧18天,喷嚏、咳嗽、厌食,日增重显著下降。MLV-VR2332、JXA1-R疫苗分别免疫后28天,感染类NADC30毒株,并不能减轻临床症状和肺部病变,只在缩短仔猪发烧期方面有有限的交叉保护[2]。

南京农业大学张乔亚老师研究结果表明,实验室分离的类NADC30毒株,对4周龄健康仔猪表现出与HP-PRRS相当的毒力,临床表现发烧10天,厌食,咳喘,并各有两头严重的呼吸困难。用TJM-F92和R98疫苗分别免疫4周龄健康仔猪,免疫后4周感染类NADC30毒株,TJM-F92和R98疫苗都能部分减轻肺部病变。减轻临床症状方面,对照组发热14天,R98免疫组低烧7天,TJM-F92组没有明显的发烧症状[3]。实验室研究结果提示我们当前疫苗对类NADC30毒株只能起到部分交叉保护,TJM-F92毒株疫苗保护效果相对较好。

蓝耳病的防控首先要考虑到猪场流行的毒株、当地的主流毒株,选择与猪场毒株同源性较高的安全疫苗免疫。其次做好生物安全,尤其引种及精液环节,尽量减少新毒株传入猪场,减少猪场毒株的复杂性。最后,需要注意敏感发病阶段、敏感发病季节,控制副猪、链球菌等细菌继发感染。“管重于养,养重于防,防重于治,综合防治”,在复杂的疾病背景下,坚持科学系统的防控方案才能帮助猪场控制好蓝耳病为主导的保育猪呼吸道综合症。

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刘忠行
特长: 疫病防控

硕腾(中国)猪业务团队技术服务经理
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